中藥配方專利申請(qǐng)時(shí)間有多久？
來(lái)源：尚標(biāo)知識(shí)產(chǎn)權(quán) 發(fā)布時(shí)間：2022-08-19 10:25:12 瀏覽：1781
中藥配方專利申請(qǐng)時(shí)間有多久？中藥產(chǎn)品通常是復(fù)方制劑，但處方是不能授予專利權(quán)的，如產(chǎn)品具有獨(dú)特的生產(chǎn)工藝或已知產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝改進(jìn)均可申請(qǐng)方法專利。
發(fā)明專利申請(qǐng)一般是2年左右，實(shí)用新型是6-8個(gè)月，外觀設(shè)計(jì)是4-6個(gè)月。
向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交發(fā)明專利請(qǐng)求書(shū)、權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)、摘要、實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求；收到受理通知書(shū)及繳費(fèi)通知書(shū)后，繳納申請(qǐng)費(fèi)用；收到審查意見(jiàn)通知書(shū)，答復(fù)審查意見(jiàn)；如授權(quán)則會(huì)收到授權(quán)通知書(shū)及辦登通知書(shū)，繳納辦登費(fèi)用，收到專利證書(shū)；如駁回則會(huì)收到駁回通知書(shū)。
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1、產(chǎn)品發(fā)明所要求保護(hù)的是一種產(chǎn)品。中藥產(chǎn)品通常是復(fù)方制劑，但處方是不能授予專利權(quán)的，因?yàn)樘幏绞轻t(yī)生根據(jù)具體病人的病情所開(kāi)的藥方，是一個(gè)配藥的過(guò)程，不符合專利法規(guī)定的實(shí)用性，即在實(shí)際操作中，不能使用處方這一措辭。單味藥的提取物(有效部位)
①結(jié)構(gòu)明確的單一化合物：屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，用結(jié)構(gòu)定義.
②結(jié)構(gòu)不明確的提取物：由于制成產(chǎn)品的組分和含量已與原料有所不同，且不存在原料藥之間的配伍特征，所以權(quán)利要求的特征部分應(yīng)采用原料和生產(chǎn)工藝(制備方法)進(jìn)行定義，生產(chǎn)工藝應(yīng)包括生產(chǎn)步驟、工藝條件、參數(shù)等。
2、如產(chǎn)品具有獨(dú)特的生產(chǎn)工藝或已知產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝改進(jìn)均可申請(qǐng)方法專利。作為藥品的制備方法權(quán)利要求，其特征部分應(yīng)包括原料和生產(chǎn)工藝，原料特征的內(nèi)容與藥物產(chǎn)品權(quán)利要求的內(nèi)容基本相同，生產(chǎn)工藝特征包括生產(chǎn)步驟和生產(chǎn)工藝條件，如溫度、濃度、壓力、時(shí)間等。常見(jiàn)有以下幾種情況：
①產(chǎn)品的新的制備方法.例如，一種從珍珠母貝中提取珍珠液的方法，其發(fā)明點(diǎn)在于將現(xiàn)有技術(shù)中的砂輪、人工打磨、鹽酸水解工藝改進(jìn)為用醋酸作剝離劑、硫酸水解，并提高了產(chǎn)率.
②測(cè)定方法。例如，有效成分含量的測(cè)定方法，印度向中國(guó)提出了使用色譜指紋圖譜測(cè)定和鑒別植物或動(dòng)物、天然或合成來(lái)源的提取物成分的方法的專利申請(qǐng)。
③中藥材的種植方法。
④中藥材的加工、儲(chǔ)存和保鮮方法
3、這種申請(qǐng)指發(fā)現(xiàn)了某產(chǎn)品固有的、但迄今為止未被認(rèn)識(shí)的新的性質(zhì)或功能，從而將該產(chǎn)品用于新的領(lǐng)域或目的的發(fā)明專利申請(qǐng)。例如，發(fā)現(xiàn)用作解熱鎮(zhèn)痛的阿司匹林可用于治療心血管疾病(抗血栓).撰寫(xiě)時(shí)，權(quán)利要求可不分前序部分和特征部分，但應(yīng)包括所應(yīng)用的對(duì)象及應(yīng)用的領(lǐng)域或目的，例如，阿司匹林用于制備治療血栓藥物的應(yīng)用。
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