北京轉(zhuǎn)化全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)抗體藥物【2015知產(chǎn)資訊】
來(lái)源:科技日?qǐng)?bào) 發(fā)布時(shí)間:2015-02-05 05:59:00 瀏覽:1608
尚標(biāo)導(dǎo)讀:1月29日,生物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟(ABO聯(lián)盟)企業(yè)北京邁康斯德醫(yī)藥技術(shù)有限公司和中科院生物物理所北京市生物大分子藥物轉(zhuǎn)化工程技術(shù)研究中心簽署了專利技術(shù)實(shí)施許可,獲得了擁有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CD146新藥靶點(diǎn)和腫瘤靶向治療AA98抗體藥物的全球開(kāi)發(fā)權(quán),并支付了前期款。
目前在生物技術(shù)制藥領(lǐng)域,靶向治療抗體藥物因其特異性強(qiáng)和臨床成功率高,已經(jīng)成為各大藥企新藥開(kāi)發(fā)的重點(diǎn),而在我國(guó)目前尚不具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗體藥物上市。在腫瘤靶向治療抗體藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域,最重要的是發(fā)現(xiàn)新的腫瘤血管生長(zhǎng)特異靶分子,由于沒(méi)有具有專利保護(hù)的新靶點(diǎn),只能跟著國(guó)際大藥廠的節(jié)奏做生物仿制藥(me-too)或在原有抗體藥物基礎(chǔ)上進(jìn)行改造(me-better),從而失去進(jìn)入市場(chǎng),特別是國(guó)際市場(chǎng)的先機(jī)。
生物物理所蛋白質(zhì)與多肽重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任、中科院“百人計(jì)劃”專家閻錫蘊(yùn)教授領(lǐng)導(dǎo)的科研小組首先發(fā)現(xiàn)CD146膜蛋白受體是一個(gè)促進(jìn)腫瘤血管生成的新靶標(biāo)。研究結(jié)果發(fā)表于國(guó)際著名醫(yī)學(xué)雜志Blood上,同期配發(fā)題為《CD146:anewpartnerforVEGFR》的專題評(píng)述,認(rèn)為該研究豐富了人們對(duì)腫瘤血管藥物作用機(jī)理的認(rèn)識(shí),為抑制腫瘤血管生成藥物開(kāi)發(fā)提供了新的靶點(diǎn),也為腫瘤個(gè)性化治療用藥提供了重要實(shí)驗(yàn)依據(jù)。以上科研成果獲得多個(gè)國(guó)內(nèi)外發(fā)明專利授權(quán),并獲得2014年度北京市科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng),有望成為國(guó)內(nèi)具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向腫瘤治療抗體藥物。
楊啟成博士畢業(yè)于上海復(fù)旦大學(xué),1993年在美國(guó)取得博士學(xué)位,在國(guó)際著名的Salk研究所做博士后研究,之后進(jìn)入美國(guó)生物技術(shù)公司工作,從2001年起就開(kāi)始在中美之間進(jìn)行新藥孵化和投資工作,他創(chuàng)立的北京邁康斯德致力于將美國(guó)的新藥開(kāi)發(fā)質(zhì)量體系帶到,成為一個(gè)獲得OECDGLP認(rèn)證的藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)室,積極幫助的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)建立國(guó)際GCP質(zhì)量體系,并在美國(guó)、、臺(tái)灣、香港等地建立了廣泛新藥開(kāi)發(fā)網(wǎng)絡(luò),創(chuàng)建了一個(gè)新藥全球孵化、開(kāi)發(fā)的新模式,使新藥產(chǎn)品能夠快速進(jìn)入臨床試驗(yàn)和市場(chǎng),并大幅度降低新藥開(kāi)發(fā)成本。
文章標(biāo)簽: 知識(shí)產(chǎn)權(quán)
-
43類(lèi)
大粥門(mén)
查看詳情 -
20類(lèi)
寶瑞鳥(niǎo) PEREOVO
查看詳情 -
16類(lèi)
柔月
查看詳情 -
33類(lèi)
醉無(wú)忌
查看詳情